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故事背景:

海关严厉查处防疫物资供应出口,严厉查处违反规定、违规出口个人行为,检查率贴近 !一大堆防疫物资供应被卡 海关,等候解决……

因此,如今的防疫物资供应还能否出口?那肯定是能的,仅仅在现阶段的情形下,若要迅速出口,就务必保证合理合法、合规管理。
一. 海关政策颁布
1. 海关总署于4月10日公布了2020年第53号公示,对包含医用口罩、医用防护衣、红外线测温仪等11类医疗物资执行出口产品产品质量检验,因为许多医疗物资缺乏专业的资质证书,因而,很多人选用C类(KJ3)的上报方法,而不正规的D类一般贸易报关方法,将医疗物资以小蚂蚁搬家的方法运到海外。
2.自53号公示至今, 海关严厉查处防疫物资供应,全部报关单据做人力验放,出口报关時间大大的变长,全部资质证书不全一律退单,通常做到 检查率。假如还猜疑 海关的检查抗压强度,能看: 海关总署通告三起违反规定违规出口医疗物资典型性案例,还可以看一下海关查验的当场照片:
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 自然不只是防护口罩,是全部的防疫物资供应都是会被检查,一经发现不合理合法、不正规的将立案查处并开展对应的刑事案件处罚因此此刻许多生产制造防疫物资供应的公司才如梦初醒!出口防疫物资供应除开“合理合法 、合规管理”,走投无路!
二.防疫物资供应合理合法合法的全新规定参照
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 三.防护口罩包装规定:包裝标准、包裝与实体相符合
1.包裝上一定有非医用的标志(中英全是可以的),表明非医用可以让 海关更形象化分辨,务必是包装印刷的,纸贴的失效
2、非医用的包裝上不必发生FDA标示,非医用口罩必须在美国获得NIOSH检验注册,医用口罩必须获得FDA申请注册认证,作为非医用口罩审报的有FDA标志 海关查一票扣一票。
3、CE标志是可以印上去的,只需相匹配标准规范是是非非医用的就可以了,CE的非医用标准规范是:EN-149 或是EN-143
4.合格证书上应有下列产品信息内容:产品名字、型号规格、生产日期、出厂日期、质保时间、标准规范、材料、生产商等信息内容务必齐备、务必是包装印刷的、纸贴的失效(可以是汉语还可以是外语).
四.世界各国产品执行标准
产品执行标准与海外产品执行标准相匹配不了,也不好!
例如GB2626-2006民用型KN95防护口罩,又冲着美国的FDA医用规范,那么就不好。
防护口罩产品执行标准参照:
实行标准分类:
GB 19083-2010  医用弧形防尘口罩
GB 2626-2006  民用型弧形防尘口罩
YY/T 0969-2013  一次性平面图型医用口罩
YY 0469-2011  医用普外平面图型 防护口罩
GB/T 32610-2016  平时民用型安全防护平面图型防护口罩
包裝发生医用(Medical、Surgical)关键字   为医用
欧洲实行标准分类:
EN-149  民用型防尘口罩   必须CE认证
EN-14683  医用口罩   杀菌型--必须CE认证
非杀菌型--不用CE认证,只需公司自身申明
美国实行标准分类:
CFR 42-14-1995  民用型防护口罩  必须NIOSH申请注册
ASTM F2100:19  医用口罩  必须FDA申请注册
汇总:出口防疫成分成功,务必达到的情况如下所示:
1.出口清关材料务必齐备且真正可查,
2.单证与具体货品务必严苛相匹配,相符合。
3.包装设计规定务必标准与具体货品相符合
4.全部防疫成分务必属实审报,不可谎报、参杂、假冒伪劣等。
对符合规定的遵纪守法公司,一如既往给予方便快捷的通关标准。

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